domenica 28 dicembre 2008
martedì 23 dicembre 2008
sabato 20 dicembre 2008
martedì 25 novembre 2008
sabato 15 novembre 2008
venerdì 7 novembre 2008
mercoledì 29 ottobre 2008
COME AIUTARE EDOARDO
APRENDO IL SITO WWW.AIUTIAMOEDOARDO.IT TROVEREMO DEGLI AGGIORNAMENTI E DELLE NOVITA' NON PERDIAMOCELI...
venerdì 10 ottobre 2008
martedì 7 ottobre 2008
lunedì 29 settembre 2008
WWW.AIUTIAMOEDOARDO.IT
Non dimentichiamoci di aprire il sito di EDOARDO, presto ci saranno delle grosse novità, non dimentichiamolo è lui che ci dà la forza di andare avanti..........www.aiutiamoedoardo.it
venerdì 19 settembre 2008
martedì 16 settembre 2008
lunedì 8 settembre 2008
sabato 6 settembre 2008
martedì 2 settembre 2008
giovedì 21 agosto 2008
mercoledì 13 agosto 2008
martedì 12 agosto 2008
sabato 9 agosto 2008
martedì 5 agosto 2008
martedì 29 luglio 2008
lunedì 28 luglio 2008
martedì 8 luglio 2008
sabato 5 luglio 2008
venerdì 4 luglio 2008
giovedì 3 luglio 2008
lunedì 30 giugno 2008
martedì 24 giugno 2008
lunedì 23 giugno 2008
sabato 21 giugno 2008
giovedì 19 giugno 2008
La nuova Sede E.L.A. ITALIA
Grazie al Comitato Aiutiamo Edoardo, è nata la E.L.A Italia Onlus, con sede a Roma e a settembre 2008 sarà operativa. La casa Madre è in Francia
e ha Sedi in Spagna,Lussemburgo, Belgio, Svizzera ed ora anche in Italia.
La E-l-a.Associazione Europea contro le Leucodistrofie è nata nel 1992 per combattere queste tremende malattie genetiche che colpiscono tanti bambini portandoli in pochi anni a morire...
e ha Sedi in Spagna,Lussemburgo, Belgio, Svizzera ed ora anche in Italia.
La E-l-a.Associazione Europea contro le Leucodistrofie è nata nel 1992 per combattere queste tremende malattie genetiche che colpiscono tanti bambini portandoli in pochi anni a morire...
mercoledì 18 giugno 2008
martedì 17 giugno 2008
sabato 14 giugno 2008
ELA ITALIA onlus
Il Comitato Aiutiamo Edoardo ha contribuito alla Fondazione in Italia della E.L.A Associazione Europea contro le Leucodistrofie, Casa madre in Francia ,Fondata nel 1992 da un papà di un bambino malato( www.ela-asso.com ). Esistono sedi in Spagna, Belgio, Lussemburgo, Svizzera e ora anche in Italia a Roma....Lo scopo della Fondazione Europea è aiutare la Ricerca, e dare un sostegno alle famiglie e ai bambini malati da queste tremende malattie genetiche.
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